10 болезней, которые могут изуродовать человека

В мире существуют заболевания, которые способны изуродовать даже очень красивого
человека. Или же передаться по наследству, на генетическом уровне. Их много
насчитывается в мире, некоторые из них уже побеждены, а некоторые продолжают
устрашать своими результатами. Невозможно сказать, какая из них лучше, а какая хуже,
здесь не существует какой либо шкалы. Все эти заболевания по-своему страшны, принося
не только физическое увечье, но часто и психологическое. Ниже представлен список из 10
более-менее известных недугов, которые способны потрясти неподготовленного человека.

10. Синдром Тричера Коллинза.

Данное заболевание характеризуется черепно-лицевой деформацией ввиду слабого
развития лицевых костей. Впервые исследованием данного феномена занялся английский
врач Э.Т. Коллинз
более века назад. Сегодня же, после стольких лет изучения, медикам
все же удалось получить надежду на предотвращение недуга. Профессор Майк Диксон
утверждает, что предотвратить дефекты лица у ребенка можно еще во время его
нахождения в утробе матери. Насколько это реально – покажет время.
Как же влияет это заболевание на человека? В целом, тело никак не страдает, проблемы
касаются только лицевых костей. Возможно, кому-то приходилось встречать людей с так
называемой «волчьей пастью», или же очень маленькими челюстью, подбородком, ушами.
При синдроме Коллинза у пациентов с тяжелой формой часто наблюдается как бы
«затонувшее лицо». Впрочем, на жизнедеятельность человека с такой болезнью, это никак
не влияет, разве что психологически. Например, самый известный пациент с синдромом
Коллинза англичанин Джоно Ланкастер смог перебороть свою неуверенность из-за
нестандартной внешности. И сейчас он ездит по миру, стараясь оказать
психологическую поддержку детям, которым судьба послала такое испытание.
Болезнь Синдром Тричера Коллинза

9. Витилиго, или нарушение пигментации

Нарушение пигментации – это накожное заболевание, в результате его клетки, которые
участвуют в пигментации, умирают, а кожный покров становится белее. В итоге пациент
может иметь черные и белые пятна по всему телу.
Кто-то может сказать, что это не уродует человека, а скорее делает его немного
нестандартным. Однако, как рассказывает известная модель Винни Харлоу, дети так не
считают. Для одноклассников Винни была предметом насмешек, которые
дразнили ее то зеброй, то коровой. Более того, ее едва не довели до самоубийства.
Впрочем, благодаря усилию воли девушка смогла изменить свою судьбу, и уже в 19 лет
она является первой в мире моделью с витилиго, приобретая популярность, а главное –
востребованность у многих рекламных агентствах. Австралийские ученые в области дерматологии считают, что данная болезнь не имеет
наследственной расположенности, и скорее связана с иммунной системой человека. Врач-
дерматолог с многолетним стажем Мишель Родригес выражает надежду, что скоро
передовые технологии помогут создать прививку, исправляющую ситуацию с кожным
покровом
Витилиго

8. Синдром Клипеля-Треноне-Вебера

Впервые об этом врожденном пороке сосудистой системы упоминается др. Вебером почти
100 лет назад. Тогда Клиппелем и Треноне были описаны гипертрофические костные
изменения, Вебер же вывел производную от этого с наличием, кроме других симптомов,
артериовенозных свищей. Поврежденные клапаны вен вызывают множественное
варикозное расширение. Лечение этого недуга весьма затруднительно, сопряженное
нередко с хирургическим вмешательством. При средней степени заболевания
предполагается лазерная и компрессионная терапия. В крайне тяжелых формах не
исключена полная ампутация конечности.
Тяжесть болезни напрямую зависит от распространенности пораженных участков по телу
пациента. Имеется риск деформации суставов, а также внутренних органов – почек,
легких. Правда, при не слишком серьезной степени, пациент хоть и испытывает
достаточные трудности в жизни, все же способен более-менее нормально
функционировать, например, известный гольфер Кейси Мартин. Конечно, нельзя
утверждать, что синдром Клиппеля-Треноне-Вебера не мешает ему. Пораженная нога
часто болит, не дает спортсмену полноценно двигаться, а для перемещения по полю для
гольфа он вынужден использовать кар. Тем не менее, это не повод для Мартина
отказаться от любимой игры и побед.
Синдром Клипеля

7. Прогерия

Очень редкая болезнь, которая скорее является не заболеванием, а генетическим
дефектом. Обычно проявление его приходится на 2 или 3 год жизни ребенка, в это время
замедляется рост ребенка, кожа приобретает сморщенный сухой вид, значительно
истончается, в результате чего становятся видны вены. В итоге, пациент имеет большую
голову, нижняя челюсть зачастую остается недоразвитой, происходит мышечная атрофия,
изменения в костях и суставах, выпадение волос и бровей, ограничение в движениях. В общем, все, что можно увидеть у пожилых людей. Ведь прогерия – это ни что
иное, как преждевременное старение.
Прогерия
Самым редким случаем, когда в семье заболевал более чем 1 ребенок, зарегистрирован
случай с семьей Хусейн Хан. Одному из детей – Али – всего лишь 14 лет, но
выглядит он уже стариком. Из-за некомпетентности врачей родители ребенка не знали о
генетической предрасположенности болезни, и продолжали попытки родить и вырастить
ребенка. Самая старшая дочь с прогерией дожила лишь до 24 лет. Али понимает сложность своего положения, и единственное, чего он хочет – это прожить как можно
больше для своих настрадавшихся родителей.

6. Проказа

Проказа (лепра) известна всему миру еще издавна. Наибольшее ее распространение – в
странах с крайне низким уровнем жизни, из-за чего она получила неофициальное название
«болезнь нищеты». Что случается с человеком при заражении? Он в буквальном смысле
начинает гнить, как бы страшно это ни звучало. Первыми страдают руки, лицо, ноги,
происходит разрушение кожных покровов. Одним из утешений при проказе может
служить отсутствие фатального исхода. То есть, конечно, человек может умереть из-за
лепры, но это скорее косвенная причина, а не прямая.
Проказа является очень заразной, но у 95% населения на планете от нее природный
иммунитет, как утверждают ученые. Кроме того, она лечится, хотя и не без
трудностей. А вот предохраниться от болезни у подверженных ей 5% людей нет
возможности, на сегодняшний день вакцина отсутствует.
Впрочем, кто-то вполне смог смириться с недугом. Симеон Петерсон страдает от нее уже
на протяжении практически 60 лет. Сейчас его занятием стало посещение музея
Хансена – ученого, открывшего вирус проказы. В музее Петерсон рассказывает
посетителям о лепре и развенчивает популярные мифы о ней.
Проказа

5. Порфирия

Данная болезнь получила в народе название «вампирская». И именно она послужила
мотивом для различных сказок о вампирах. Причиной этого послужило то, что
страдающий от недуга должен скрывать пораженные участки кожи от солнечных лучей.
Заболевание носит наследственный характер, а выражается в появлении разного рода язв
и шрамов на коже. При запущенности болезни, язвы начинают деформировать хрящи,
особенно лицевые – уши, нос. В результате лицо человека приобретает поистине
ужасающий вид, он становится похож на описываемых в книгах оборотнях. В
современной медицине имеются все условия, которые помогают определить вовремя
болезнь.
Впрочем, даже сейчас многие медики могут не распознать недуг, так как сталкиваются с
ним едва ли не единицы врачей. Пациентка, которой поставили такой диагноз в возрасте
19 лет, говорит, что часто доктора просто не знали, что с ней делать. В итоге она
решила всегда иметь при себе медицинские записи, которые облегчили бы работу
медикам. Только своевременная диагностика и оказание медицинской помощи может
спасти пациента и удержать порфирию от развития.
Проказа

4. Кожный лейшманиоз

Эта болезнь не смертельна, если ее лечить, но от этого не менее ужасна. Ее родиной
можно назвать Афганистан, однако территория распространения гораздо шире. Кожный
лейшманиоз
любит жаркий климат.
Как понятно из названия, от болезни страдает кожа. А переносчиком служат москиты,
которые при укусе человека внедряют вирус в ранку. Из-за того, что сами укусы
практически нечувствительны, редко когда удается своевременно диагностировать
болезнь.
Суть заболевания заключается в том, что вирус, оставленный москитом, начинает
разъедать кожу и вскоре на этом месте появляется значительная язва. Даже при хорошем
лечении раны заживают очень долго.
Эту болезнь испытал на себе старший продюсер всемирно известной телекомпании BBC
Джонни Янг. Во время съемок, проходивших в тропиках, он был укушен в руку, и только
спустя 3 месяца ему смогли поставить диагноз. Благодаря современной
медицине Янгу удалось предотвратить дальнейшее распространение язв по телу. Однако
он находится только на пути к выздоровлению.
Каждый год кожный лейшманиоз уносит 70 000 жизней.
Кожный лейшманиоз

3. Некротический фасциит

Это заболевание не зря носит такое название, происходящее от «некроз». Дело в том, что
клетки человека, пораженные плотоядной бактерией, умирают в прямом смысле слова.
Бактерии, попадая в ранку или укол, начинают разъедать участок тела, добираясь вплоть
до мяса. Итогом может стать или ампутация конечности или смертельный
исход. Смертность при некротическом фасциите достаточно высока – около 73%.
Существует для этого недуга и своя группа риска. В нее попадают, как правило,
страдающие алкоголизмом, наркозависимые, использующие инъекционные наркотики, а
также больные сахарным диабетом. Фотографии, демонстрирующие
разъеденные участки тела, пожалуй, вполне могут служить профилактикой употребления
наркотиков среди молодежи. К сожалению, от данной бактерии могут пострадать и
абсолютно здоровые люди. Успех лечения зависит, конечно же, от своевременного
выявления болезни и интенсивности ее протекания.
Родители одной из пациенток, Шарлотта и Джейсон Мод, столкнулись с ошибочным
диагнозом. И хотя в конце им удалось спасти дочь, это стоило огромного количества
операций. Теперь Шарлотта и Джейсон посвятили свою жизнь тому, чтобы помогать тем,
кто также столкнулся с этой бедой.
 Некротический фасциит

2. Лимфома Ходжкина

Данное заболевание лимфатической системы не только способно изуродовать человека,
но вызвать фатальный исход. Как понятно из названия, проблемными участками
становятся лимфоидные ткани – это может быть и лимфатический узел, а может и
внутренний орган, например, селезенка, миндалины и др. Выглядят опухшие узлы
действительно жутко. Но не это самое страшное в данной болезни. Страшно другое –
никто до сих пор не знает причину. Все знают, что курение может вызвать рак легких,
алкоголь или гепатит – цирроз печени. Но какова причина лимфомы Ходжкина?
Медики мирового уровня могут основываться только на догадках. Но вопрос
профилактики стоит до сих пор остро, ведь не зная причину – невозможно и
предотвратить болезнь.
Утешением для мгоих пациентов остается то, что недуг лечится при своевременном
обнаружении. Но и здесь не обошлось без «подводных камней». Кто даст гарантию, что
при лечении не пострадают другие органы? Один из пациентов, Джон Линч
больше не сможет иметь детей, его репродуктивная функция полностью нарушена после
химиотерапии, клеточных трансплантатов и радиации, полученной в ходе лечения.
Впрочем, жизнь ему врачи сумели спасти.
 Лимфома Ходжкина

1. Ксеродерма

Редкое заболевание является по сути предраковым состоянием кожного покрова.
Передается оно по наследству и вызывает непереносимость ультрафиолетовых лучей. В
том числе и солнечного света. Даже кратковременное пребывание под лучами солнца
способно вызвать необратимые последствия кожи, а также глазных тканей. Этот
фактор вызывает достаточно большие трудности в процессе жизни пациента. Хотя,
казалось бы, всего-то и нужно, что не выходить под солнце. Но с другой стороны –
каждый раз выходя в магазин, идя на работу или отправляясь в больницу, нужно
заботиться о том, чтобы была надежная защита – очень темные очки, не пропускающие
ультрафиолет, плотная одежда, тонированные стекла автомобиля и т.д.
Алекс Уэбб, школьник, никогда не сможет узнать на себе, что такое солнечный загар.
Даже стекла его школьного автобуса надежно тонированы. До того, как врачи поставили
диагноз «Ксеродерма», Алекс получил весьма ощутимые ожоги, просто сидя в автомобиле.
Но только после отдыха в Тунисе, который тоже закончился ожогами и
волдырями, родители мальчика догадались провести тестирование. К сожалению, не всем
детям так повезло, многие вырастают с серьезными увечьями, так как даже не
подозревали, с чем связана эта болезнь.
 Ксеродерма

 

About The Author
-

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>